美國FDA化妝品認證鄧白氏注冊代辦理服務有哪些注意事項
更新時間:2024-12-02 07:30:00
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美國FDA化妝品認證鄧白氏注冊代辦理服務有哪些注意事項
作為中國制造商,如果你想將你的化妝品產品出口至美國市場,你需要確保你的產品符合美國食品藥品監督管理局(FDA)的法規與認證要求。FDA是一個美國政府機構,負責保護公眾健康,確保化妝品、食品、藥品等產品的安全性、有效性和質量。
美國FDA化妝品認證鄧白氏注冊代辦理服務有哪些注意事項
豁免范圍
豁免范圍
免除了某些小型企業的設施注冊和產品清單要求。
然而,此類豁免不適用于生產或加工以下化妝品的企業或責任人:經常接觸眼睛粘膜的產品;注射使用的產品;內部使用的產品;用于改變外觀超過24小時并由消費者移除的產品不應用于此類使用條件。
某些需要遵守藥品和器械要求的產品和設施也有豁免。
電子提交門戶
指南草案還載有關于新的電子提交門戶網站的信息。FDA打算在2023年10月推出新的電子提交門戶網站,并鼓勵電子提交,以促進數據提交和管理的效率和及時性。FDA還開發了一種紙質表格,作為電子提交門戶網站的替代提交工具。..
美國FDA化妝品認證鄧白氏注冊代辦理服務有哪些注意事項
化妝品FDA注冊
化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度,其具備的特點如下:
1、自愿非強制加入系統;
2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4、不代表FDA對企業或產品的認可;
5、企業不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動,是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案,對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。
化妝品FDA注冊流程:
1.客戶提供產品資料;
2.業務人員與工程師對產品資料進行評估;
3.業務給出注冊費用和注冊周期;
4.客戶提供公司資料,產品資料;
5.完成注冊;
以上為你介紹的就是美國化妝品FDA認證注冊的相關事項,在日常中可能你會常去購買化妝品,如果買到不好的可能對你的肌膚有所損傷,大家要自己多看看多問問,希望可以幫到您。
化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度,其具備的特點如下:
1、自愿非強制加入系統;
2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4、不代表FDA對企業或產品的認可;
5、企業不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動,是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案,對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。
化妝品FDA注冊流程:
1.客戶提供產品資料;
2.業務人員與工程師對產品資料進行評估;
3.業務給出注冊費用和注冊周期;
4.客戶提供公司資料,產品資料;
5.完成注冊;
以上為你介紹的就是美國化妝品FDA認證注冊的相關事項,在日常中可能你會常去購買化妝品,如果買到不好的可能對你的肌膚有所損傷,大家要自己多看看多問問,希望可以幫到您。
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